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  Test NeoBona Genomewide

  neoBona GenomeWide proporciona la visión más completa del genoma fetal analizando los 23 pares de cromosomas para expandir el cribado a otras anomalías cromosómicas raras** al evaluar la presencia de:

  • Aneuploidías en el resto de autosomas (cromosomas no sexuales)

  • Deleciones y duplicaciones parciales***, CNVs de tamaño mayor o igual a 7 Mb en todos los autossomas

  **Estas anomalías podrían tener relevancia clínica al estar asociadas a pérdidas gestacionales, alteraciones estructurales varias, anomalías fetales y retrasos en el desarrollo y/o en el crecimiento del feto.

  ***Pérdidas o ganancias parciales de regiones cromosómicas.

  ¿Qué analiza neoBona Genomewide?
  Trisomías 13, 18 y 21
  Aneuploidías en los cromosomas sexuales
  Aneuploidías en todos los cromosomas del bebé del 1 al 23
  Síndromes provocados por CNVs (deleciones o duplicaciones) de 7Mb o más
  Sexo Fetal

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